Det rødgrønne flertallet i komiteen anbefaler å opprette et personidentifiserende register for hjerte- og karlidelser. Hjerte- og karsykdommer er den største gruppen av folkesykdommer i Norge, og hjerteinfarkt er den vanligste dødsårsaken.

– Det er veldig bra både for helseforskningen og pasientbehandlingen at vi nå kan få et hjerte- og karregister også her til lands, sier saksordfører Tove Karoline Knutsen, og legger til at våre nordiske naboland har hatt registre for ulike sykdommer i flere år.

Hun sier at registeret vil gi oss mye bedre oversikt over sykdomsbildet innen hjerte- og karlidelser over hele landet:

– Vi kan se hva slags resultater behandlingen har ved ulike institusjoner og vi kan få et bedre grunnlag for forskning og økt kvalitet i pasientbehandlingen.

Hjerte- og karregisteret skal kunne lagre både generelle og personidentifiserende data, men alt av personlige opplysninger skal krypteres, dvs gjøres uleselige.

– Vi må ha klare og strenge regler for hvem som kan ha tilgang til slike data og i hvilken sammenheng de skal kunne benyttes, sier Knutsen.

Det vil være et ikke-samtykkebasert register, etter modell fra andre nordiske land, men det skal utredes en reservasjonsrett på linje med det man har i Sverige.

– Et klart regelverk, beskyttelse av personopplysninger gjennom kryptering, samt at det skal utredes en reservasjonsrett, er viktige momenter i flertallets innstilling i saken, avslutter Knutsen.

På mandag skal saken opp til behandling i Stortinget.